مناقشة رسالة ماجستير في كلية التربية للعلوم الصرفة

نوقشت رسالة ماجستير في كلية التربية للعلوم الصرفة بعنوان دراسة التغييرات الوراثية لجينات ازالة السمية GSTT1,GSTM1 لمرضى الثلاسيميا في محافظة ذي قار على قاعة موتمرات الكلية لقسم علوم الحياة من قبل الباحثة نور يوسف جبر

رسالتها الموسومة:
دراسة التغييرات الوراثية لجينات ازالة السمية GSTT1,GSTM1 لمرضى الثلاسيميا في محافظة ذي قار

تتالف لجنة الماقشة من قبل اعضاء الجنة
المدرجة اسمائهم ادناه
أ.م.د علي احمد عبد الكريم/جامعة ذي قار / كلية الزراعة / رئيسا
أ.م.د طالب كريدي عودة/جامعة ذي قار / كلية التربية للعلوم الصرفة / عضوا
م.د علي جمعة محمد/ مديرية تربية ذي قار / عضوا
أ.د حسن ريسان مبارك /جامعة ذي قار / كلية التربية للعلوم الصرفة / عضوا ومشرفا

وبعد دفاع الباحثة عن رسالتها والنتائج التي توصل إليها قبلت من قبل أعضاء اللجنة

1 أهداف الدراسة
1. دراسة جينات ازالة السمية GSTT1,GSTM1وعلاقتها بمرض الثلاسيميا.
2. دراسة تعدد الاشكال الوراثية لجينات ازالة السمية GSTT1,GSTM1 لدى مرضى الثلاسيميا في محافظة ذي قار .
3. دراسة تأثير بعض عوامل الخطورة كالعمر ،الجنس ،التاريخ العائلي ،السكن التي يمكن ان يكون لها دورٌ تآزريٌ مع التغايرات الوراثية لهذه الجينات والاصابة بمرض الثلاسيميا .

الاستنتاجات
1-تزداد خطورة الاصابة بمرض الثلاسيميا عند فقدان جينات GSTT1 و GSTM1 لدى المرضى مقارنة بالأصحاء .
2- تزداد خطورة الاصابة بمرض الثلاسيميا مع امتلاك المرضى تاريخ عائلي للإصابة وبفقدان جينات  GSTT1 و GSTM1 معا.
3-غالبية المرضى هم من سكان المناطق الحضرية .
4- اصابة كل من الذكور والاناث بنسبة متساوية بمرض الثلاسيميا وكلا الجنسين فاقدي الجينين GSTT1 و GSTM1 معا.
5-تزداد خطورة الاصابة بمرض الثلاسيميا لدى المرضى عند فقدان جين GSTM1 في جميع الفئات العمرية .
6-اكثر المرضى من الفئات العمرية 10-19 .
7-غالبية المرضى فاقدين للجينين معا .
التوصيات
1-تعزيز برامج الفحص الوراثي المبكر للمتزوجين او المقبلين على الزواج ، التي تشمل اختبارات جينية مثل GSTT1 و GSTM1ومرض الثلاسيميا للكشف المبكر عن حاملي الطفرات المرتبطة بالثلاسيميا .
2- توسيع الفحص الوراثي